Московские химики создали молекулы с противоопухолевой активностью

Фото: Fabian Bromann/flickr

Ученые из Московского физико-технического института, МГУ имени Ломоносова и Национального исследовательского технологического университета МИСиС синтезировали ряд новых молекул класса селеногидантоинов, обладающих противоопухолевой и антиоксидантной активностью.

По словам разработчиков, в перспективе синтезированные соединения могут стать противораковыми лекарственными препаратами, более эффективными, чем те, что существуют на данный момент. Результаты исследования опубликованы в журнале Bioorganic & Medical Chemistry, детали приводит пресс-служба МФТИ.

Гидантоины и их производные входят в состав многих лекарственных молекул, включая нилутамид, который применяется при химиотерапии рака простаты, и дантролен, помогающий расслаблению скелетных мышц и борющийся с судорогами. Селеногидантоины — это производные гидантоинов, у которых один из атомов кислорода заменен на селен. Селеносодержащие лекарственные молекулы обладают противоопухолевой активностью и могут быть эффективными антиоксидантами.

В новой работе химикам удалось синтезировать новые селеносодержащие производные гидантоинов. Структуры полученных молекул были подтверждены методами ЯМР-спектроскопии, масс–спектроскопии высокого разрешения и рентгеноструктурного анализа. Ученые также провели электрохимические исследования, показавшие, что синтезированные молекулы являются антиоксидантами, то есть способны замедлять процессы окисления. Следующим шагом работы ученых станет исследование фармакологического потенциала наиболее активных молекул на живых тканях в живом организме.

Недавно другая группа российских ученых предложила еще один перспективный способ лечения рака — при помощи маленьких ядерных взрывов. При таком методе пациенту вводят препарат, включающий стабильный изотоп бора, который в основном накапливается именно в опухоли. Затем больного облучают нейтронами, которые провоцируют ядерную реакцию.
Теги:

Читать еще на Чердаке: